Un evento avverso nasce dove accade: la caduta registrata dall'OSS, la reazione avversa dal foglio di terapia, l'infezione dal diario. Il risk manager lo classifica, lo segue con azioni correttive e lo trasmette a SIMES, RNF o vigilanza MDR.
Cadute, lesioni, contenzioni e reazioni avverse sono già in cartella. SanIA le trasforma in segnalazioni, registri e indicatori, e collega ogni requisito di accreditamento alle evidenze che lo dimostrano.
Segnalazione di eventi, near miss ed eventi sentinella da qualsiasi ruolo, classificazione per gravità, analisi delle cause, azioni correttive con scadenza.
Registri dedicati collegati a Tinetti, Braden e diario: cadute con dinamica, lesioni con staging, contenzioni con prescrizione e rivalutazione, infezioni correlate all'assistenza.
Eventi sentinella e denunce di sinistro secondo il DM 11/12/2009, monitoraggio AGENAS, fascicolo del sinistro con documenti e stato della pratica.
Segnalazione ADR verso la Rete Nazionale di Farmacovigilanza AIFA, incidenti con dispositivi medici secondo MDR, emovigilanza, tutto dal record del paziente.
Manuale di accreditamento regionale e DM 19/12/2022 caricati come requisiti; ogni requisito collega procedure, registri e dati SanIA come evidenza.
Audit interni con non conformità e piani di miglioramento, reclami URP tracciati, questionari di soddisfazione a pazienti e familiari dal portale.
Il Self-audit di accreditamento propone una bozza di rilievi citando il requisito regionale e il record collegato (PAI oltre scadenza, contenzioni senza rivalutazione, BLSD scaduti); il responsabile qualità valida e assegna le azioni. Come lavora l'IA →
Segnalazioni senza ricopiare l'evento in cartella diventa segnalazione con un passaggio.
Registri aggiornati cadute, lesioni e contenzioni alimentati dal lavoro di reparto.
Evidenze collegate ai requisiti per arrivare preparati alla visita di ATS, ASL o NAS.
Adempimenti tracciati SIMES, RNF e vigilanza MDR con stato e scadenza.
Caricate il manuale di accreditamento della vostra Regione, le procedure interne e le classificazioni di evento che usate.
Gli operatori segnalano, il risk manager classifica, analizza e assegna azioni correttive con responsabile e scadenza.
Trasmissioni SIMES e RNF, indicatori per AGENAS, report di self-audit con requisito ed evidenza per la visita di accreditamento.
Requisiti regionali e specifiche flussi citati sui vostri dati: PAI oltre scadenza, contenzioni senza rivalutazione, BLSD scaduti.
Scheda moduloFoglio unico di terapia, banca dati farmaci con alert LASA e interazioni, eMAR con barcode, stupefacenti DPR 309/90, armadi di reparto.
Scheda moduloBarthel, Braden, Tinetti, MMSE, MNA, NEWS, FIM, SVaMA, SOSIA, ICF: scale configurabili, scadenziario rivalutazioni, classe e tariffa.
Scheda moduloRaccontateci setting, Regione e volumi: prepariamo una demo sul vostro caso reale, con i moduli e i flussi che usate davvero.
